1) Tärkein asia kappaleessa on Gregor Mendelin lait. Mendel oli ensimmäinen, joka sovelsi perinnöllisyyttä tutkiessa tilastotiedettä. Tilastotieteellisten kokeiden avulla hän sai selville erilaisia säännönmuakisuuksia ominaisuuksien periytymisessä. Näitä menetelmiä kutsutaan Mendelin laeiksi.
Ensimmäisen lain mukaan alleeliparit erkanevat toisistaan meioosin aikan, jolloin kuhunkin soluun tulee vain yksi alleeli. Tätä sääntöä kutsutaan lohkeamissäännöksi. Reaktiosta seuraa se, että kahden erilaisen homotsygootin (AA ja aa) jälkeläisistä tulee samanalaisia (Aa). Ne ilmentävät myös dominoivaa ominaisuutta.
Toisen lain mukaan meioosissa on aivan sattumanvaraista, millä puolella jakotasoa vanhemmilta tulevat vastinkromosomiparien kromosomit ovat. Tämä reaktio saa aikaan muuntelua, sillä vanhemmilta saadut alleelit sekoittuvat.
2) Dihybridiristeytyksellä tarkoitetaan kahden eri ominaisuusparin periytymisen tutkimista. Esimerkiksi herneen siemenellä sileäpintaisuus (K) on dominoiva ominaisuus, jolloin kurttuisuus on resessiivinen (k). Siemenen keltainen väri taas on dominoiva ominaisuus (V), ja vihreä väri taas resessiivinen (v). P-polvessa risteytetään kaksi homotsygoottista yksilöä, joista toinen kantaa molempia dominoivia ominaisuuksia, ja toinen molempia resessiivisiä. Jälkeläisistä voi tulla täten lukusuhteeltaan 9:3:3:1, koska yksilön ominaisuudet ilmenevät suhteessa 3:1.
3) Gregor Mendelistä on aikaisemmin biologian opiskeluissa ja tunneilla käyty asioita, mutta siitä ei ole koskaan tehty omaa asiaansa. Tässä kappaleessa risteytys asiat tulevat paljon vahvemmin esille, kuin aikaisemmin. Tietoja voisi hyödyntää lääketieteessä ja soluja tutkiessa. Myös periytyviä ominaisuuksia tutkiessa asiat ovat tärkeitä.
4) Lisätietoa Crossing overista.
Crossing overina tunnettu tekijäinvaihdunta on meioosin ensimmäisessä vaiheessa vähennysjaossa tapahtuva vastinkromosomien kromatidien osien vaihto. Tässä tapahtuvaa geenien vaihduntaa edeltää vastinkromosomien konjugoituminen. Tällöin muodostuu myös kiasmat. Crossing over mahdollistaa uudenlaisten geeniyhdistelmien syntymisen, mikä saa aikaan muutoksia.
5) Gregor Mendel
 |
| Kuva: google kuvahaku |
6) Tehtävä 2. Kaksi kromosomiparia
a) Geenit a ja b
V: Vain kahdenlaisia sukusoluja. Ab ja aB. Geenit ovat samassa kromosomissa hyvin lähekkäin, joten tekijänvaihduntaa tuskin tapahtuu. Mikäli kyllä muutama % olisi tyyppiä AB tai ab.
b) Geenit c ja d
V: Sijaitsevat kaukana toisistaan, joten tod.näk tapahtuu tekijäinvaihduntaa CD, cd, Cd, cD. Prosentti ei ole tarkka, mutta esim. 30%, 30%, 30%, 20% ja 20%.
c) Geenit a ja c
V: Sijaitsevat eri kromosomeissa (ei kytkeytyneenä toisiinsa). Neljän laisia soluja AC, Ac, aC, ac, 25% kutakin.
