1) Tärkein asia kappaleessa on se miten solut lisääntyvät, ja mitä vaiheita se sisältää. Solujen lisääntyminen tapahtuu jakautumalla, jolloin yhdestä solusta tuleekin kaksi. Solujakautuminen lisää yksisoluisilla eliöillä yksilöitä, kun taas monisoluisilla sitä tarvitaan kasvamiseen ja kudosten rakentamiseen, sekä uusimiseen. Jakautuneista soluista käytetään yleensä nimeä tytärsolu. Jakaantumista on kahdenlaista; mitoosia ja meioosia. Mitoosi on solujen tumien jakautumista ja meioosi on taas sukusolujen jakautumista. Tuloksiltaan reaktiot ovat hyvinkin erilaiset, koska valmistuvien solujen määrä, kromosomien määrä ja rakenne ovat erilaisia.
Mitoosissa solut ja sen sisältämä perimä jakautuvat kahdeksi identtisiksi kopioiksi solusta. Reaktio kestään noin tunnin verran, ja reaktiossa alkuperäinen kromosomi määrä ei muutu. Mitoosi voidaan jakaa viiteen vaiheeseen jotka ovat esivaihe (profaasi), esikeskivaihe (prometafaasi), keskivaihe (metafaasi), jälkivaihe (anafaasi) ja loppuvaihe (telofaasi).
Meioosi tunnetaan sukusolujen tumanjakautumisena, joka sisältää kaksi osaa. Osat ovat molemmat tumanjakautumisia, joista ensimmäistä sanotaan vähennysjakautumiseksi ja toista puoliintumisjakautumiseksi. Geeneillä on myös mahdollisuus järjestyä uudelleen meioosin aikana. Tämän tapahtuessa syntyy erilaisia sukusoluja.
2) Kromosomi on DNA-rihma, joka sisältää jopa kymmeniä tuhansia geenejä. Kromosomeja kuvataan ulkomuodoltaan X:n mallisiksi, joka ilmenee mitoosin ja meioosin aikana, kun kromosomi kietyy siinä tiiviiksi ja saa X:n muodon. Ensimmäistä kertaa kromosomit löydettiin vuonna 1842. Ihmisillä somaattisissa soluissa kromosomeja on yhteensä 46 kappaletta. 46 kappaletta tulee, kun ihmisen vanhemmilta tulee hedelmöityksen aikana molemmilta haploidin sukusolujen yhtyessä, josta muodostuu diploidinen kromosomisto. Jos kromosomien saannissa on poikkeama, muuttuu eliön kehitys yleensä, ja esimerkiksi ihmisestä tulee kehityshäiriöinen.
3) Kappaleen asiat ovat tärkeitä soluja tutkiessa, ja niistä on suuri hyöty myös lääketieteelle. Hyödyksi tiedot tulevat myös biologian opiskeluissa. Aikaisemmin opiskellessa biologiaa kromosomeista on käyty erilaisia asioita, mutta ei näin laajasti kun tällä kurssilla.
4) Mitä tapahtuu jos ihmisellä on vähemmän kuin 46 kromosomia?
Yleensä kromosomi poikkeavuudet johtavat ihmisillä keskenmenoon, jolloin lapsi kuolee jo ennen syntymää. Toisaalta on myös poikkeuksia sillä viidellä tuhannesta ihmisestä on poikkeamia kromosomien määrässä, mutta tämä on vaikuttanu heidän kehitykseensä, eli kromosomi poikkeavuudet luovat ihmisille kehityshäiriöitä.
5) Mitoosin vaiheet
 |
| Kuva: google kuvahaku |
6) Tehtävä 4. Missä solusyklin vaiheissa kromosomeissa on kaksi identtistä kromatidia
Mitoosissa, profaasissa, metafaasissa, meioosissa ja anafaasissa.
